Digemid autoriza uso de píldora contra la COVID
Fármaco «ha demostrado eficacia en la reducción de hospitalizaciones y muertes por coronavirus», señala el laboratorio.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) aprobó el uso de Molnupiravir, un tratamiento oral desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme, dirigido a tratar los casos leves y moderados de COVID.
A través de un comunicado, el laboratorio aseveró que el fármaco «ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y muertes por coronavirus».
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De acuerdo a la firma, Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del agente causal de COVID-19 y presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.
Su prescripción debe darse dentro de los primeros 5 días desde el inicio de los síntomas a los adultos que cuenten con, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.
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